2019年10月14-17日，欧洲人用用药委员会（CHMP）建议批准七种新药上市

EMA的人用本品小组（CHMP）在其2019年10月的开会上推荐了七种本品以供批准该公司。1. Ervebo（Ebola的麻风病抗病毒）喜获小组表示同意授予先决条件的该公司许可，用作18岁及以上麻风病病毒感染的高危人群预防抗病毒。2. Baqsimi（皮质醇高摄入量素），用作比较严重低摄入量（摄入量过低）、且有糖尿病帕金森氏症4年以上的非注射病患。3. 当认为不宜使用其他抗菌剂时，Quofenix（地拉氟沙星）获得了CHMP的全力高度评价，用作病患急性非典型肌肤和肌肤结构感染。4. 小组表示同意授予新媒体许可权Rinvoq （upadacitinib）用作病患类风湿关节炎。5. Sprato（esketamine）在不具病患抵抗力的重度抑郁症中的接受联合病患授予全力高度评价。6.生物仿制品药Mundipharma（培非司亭），用作病患由于化疗引起的中的性粒细胞减少的持续时间和中的性粒细胞减少发热感染率，接获小组的肯定看法。7. CHMP表示同意授予Evenity（romosozumab）该公司许可权，用作病患绝经后妇女骨质疏松症的比较严重骨折的替代性。重构出处：#axzz62moXwCCC本文另有梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需许可权！