J Clin Oncol：ARIEL3实验的研究后探索分析

3期ARIEL3研究成果对比了rucaparib（鲁莫罗弗）和口服维系放射治疗膀胱癌高血压的医学，结果显示与口服相比，鲁莫罗弗具有轻微的医学效益。Oza等对该试验顺利进行了一次事后探索统计分析，以评估经过质量校正的无进展生存期（QA-PFS）和阳性或毒性短时间（Q-TWiST）。

ARIEL3的研究成果对象是铂敏感的、膀胱癌高血压患者，随机分至鲁莫罗弗分组（600 mg 2/日）或口服分组。

截止2017年4月底15日，在意愿放射治疗成年人（ITT）中的，鲁莫罗弗分组（375人）的不等QA-PFS轻微精于口服分组（189人）（相差6.28个月底）；此外，在BRCA基因配置文件（130人 vs 66人）、同源改分组翻修缺陷（HRD）配置文件（236 vs 118）和BRCA野生型或杂合缺少（LOH）更高的患者配置文件（107 vs 54）中的，鲁莫罗弗分组的不等QA-PFS也均轻微精于口服分组（分别相差9.37个月底、7.93个月底和2.71个月底）。

采用≥3级TEAE定义的TOX，在ITT成年人、BRCA基因配置文件、HRD配置文件和BRCA野生型/LOH更高患者配置文件中的鲁莫罗弗分组和口服分组的不等Q-TWiST差分别是6.88个月底、9.73个月底、8.11个月底和3.35个月底。

总结：鲁莫罗弗和口服之间QA-PFS和Q-TWiST的轻微差异显然鲁莫罗弗在所有原计划的配置文件中的的效益都轻微优于口服。

无关研究成果：

Lancet oncol：ARIEL3试验：Rucaparib维系放射治疗铂诱因膀胱癌高血压超过2年后的探索性统计分析

晚期高血压：Rubraca的III期ARIEL3研究成果的月所数据库

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独有出处：

Amit M. Oza，et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3， a Phase III， Randomized， Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24， 2020